Haruldase haigusega elav 14aastane Peeter: „Päev, kui parem jalg ära lõigati, oli mu elu parim.“
Silja Paavle, 17. märts 2021
«Jalaprotees on üks ägedamaid asju minu elus,» tunnistab Peeter Brifk. Kuigi poiss põeb haruldast geneetilist haigust, annab ta nutikuse, sihikindluse ja liikuvusega silmad ette paljudele eakaaslastele.
Peetril (14) diagnoositi juba beebieas neurofibromatoos, mis on kaasa toonud nägemislanguse, skolioosi ehk lülisamba haigusliku kõverdumise ning vasaku sääreluu ebaliigese. See tähendab, et poisi sääreluu otsad ei kasvanud kokku, olid pidevalt liikumises ja iga sammuga kaasnes valu.