„Ma ei ela mullikiles – ma elan päriselt.“ Martin ei lase raskel haigusel end murda

Esmapilgul on Martin Kaal aktiivse eluviisiga mees: seilab merel, töötab suurte laevade projekteerijana ja veedab nädalavahetused perega. Tegelikkus on aga keerulisem, sest tema päevad algavad süstlatorkega ja lõppevad liigesevaludega.

Martinil (33) on diagnoositud haruldane haigus hemofiilia ja keeruline teekond sai alguse, kui ta sattus vaid kolmeaastaselt siniseks tõmbunud jalaga haiglasse. Jalg oli niivõrd halvas seisus, et arstid kaalusid suisa amputatsiooni. Alles põhjalikumate uuringute järel selgus tõde, mis muutis elu jäädavalt – pisikesel poisil diagnoositi veritsushaigus, mille sümptomid hiilivad ligi varjatult, ent halastamatult. Tema puhul oli diagnoos eriti ootamatu, sest hemofiiliat peetakse enamasti pärilikuks, kuid Martini suguvõsas polnud kellelgi varem sellist haigust esinenud.

„Oluline on, et liiges liiguks nii kaua, kui saab.“